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三类医疗器械零售记录表怎么填
销售记录事项如下。医疗器械的名称、型号、规格、数量。医疗器械的生产批号、有效期、销售日期。生产企业的名称。
填写凡属医院的医疗、教学、科研所需的仪器设备，均由设备科统一负责采购，供应分配，管理和维修。根据各科采购计划和储备情况，填写编制采购计划，组织采购。
报告的基本信息：填写报告编号、报告日期、报告负责人、自查时间等基本信息。企业概况：包括企业名称、注册地址、经营范围、资质情况等。
医疗器械销毁
一次性使用的医疗器械不得重复使用，对使用过的应当按照国家有关规定销毁并记录。
会。三级医疗器械有非常严格的安全要求，消费者虽然未拆封使用，商家不能保证其质量和安全，所以三级医疗器械退货未拆封不会销毁。三类医疗器械是指，植入人体；用于支持、维持生命；对人体具有潜在危险。
即便未拆封使用的手术刀也不能直接当做生活垃圾丢弃。应当联系专业的机构进行销毁。
医疗器械养护记录表怎么填
1、首先各科室要认真核查本科室设备及数量，对此表进行认真登记。其次科室要定期对本科室仪器进行维护保养，每月必须保证进行一次，并对保养内容进行登记。最后科室负责人要对存在的问题进行认真分析，并提出整改措。
2、做个表格，内容：故障现象，检修过程，更换或修复什么元器件（板）。结果，费用。使用科室负责人签字。保养周期，发现隐患是否。保养过程。仪器使用壮态。科室负责人签字。最后偏号存档。
3、数量，将医疗器械转移到不合格区并做好记录。养护员对养护设备填写养护设备档案表并定期做好养护检查工作。养护员按季汇总上报养护检查、近效期和长期储存医疗器械质量信息情况。将各种养护记录归纳整理并存档。
4、填写验收记录表 箱验收结束后，发现任何一项不符合合同文件的要求，须得到供货方代表的认可(签字、盖章)。 写设备开箱检验记录表、序列号和出厂编号、场照片作为设备验收文件的一部分。
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