大家好呀！今天小编发现了口腔医疗机械消毒有效期的有趣问题，来给大家解答一下，别忘了关注本站哦，现在我们开始阅读吧！
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口腔科浸泡器械的消毒液有效时间是几个小时
医疗器械的浸泡灭菌：清洗后的器械放入戊二醛消毒液中浸泡10小时，使用前用无菌水冲洗干净。
个小时左右 84消毒液的消毒功效一般每天消毒一次就可以了。 也就是说它可以保持24个小时左右。84消毒时不要和其他消毒剂同时使用，这是一种酸性消毒液，不能和其他酸性同时使用，会产生大量氯气对人身体不好。
消毒液消毒多长时间起作用 一般需要30分钟左右。
时间为30分钟。器械在浸泡时应根据不同情况进行液剂浓度的选择，如一般传染病人使用的器械应选用500毫克每升的有效氯消毒液浸泡30分钟，气性坏疽、破伤风感染等用2000毫克每升的有效氯消毒剂浸泡30分钟。
医疗器械消毒后保存期多长
1、环氧乙烷灭菌结束后至少需要通风24小时才能使用灭菌后的产品。但实际操作中，通风时间可能会更长，具体根据环氧乙烷浓度、温度、相对湿度、产品材质等因素来确定。
2、外科物品经高压灭菌后，使用期限是14天。根据查询相关公开信息显示，在有关特种医疗定点机构医疗器械、耗材及绷带准入管理的试行办法的修订稿中，高压灭菌外科物品的有效期都不超过14天，从灭菌完成之日起计算。
3、灭菌纸袋包装的医疗器械经过高温高压蒸汽灭菌，存放在无菌室，保质期为半年，如果是包裹，灭菌完成后建议马上使用，高温高压蒸汽灭菌器的使用年限国家没有明确规定，这个机器耐用的话十年八年没问题的。
4、根据《医疗器械经营监督管理办法》第三十二条：进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后2年；无有效期的，不得少于5年。植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当永久保存。
5、无菌物品保存有效期无季节限制，依据包装材质不同保存有效期限不同，使用时应仔细查看有效期标志。
口腔器械灭菌的检测文件记录应保存几年
1、至少为三年。《口腔器械消毒灭菌技术操作规范》称口腔器械灭菌的检测文件记录应保存至少为三年。灭菌质量的记录就是灭菌器运行过程中的各种监测记录，包括了物理监测记录，化学监测记录，生物监测记录。
2、口腔器械灭菌的监测文件记录应该保存至口腔器械有效期满后两年，没有效期的保存至五年。
3、记录应具有可追溯性，清洗、消毒监测资料和记录的保存期应≥6个月，灭菌质量监测资料和记录的保留期应≥3年。
4、【答案】：D 进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后2年；无有效期的，不得少于5年；植入类医疗器械查验记录和销售记录应当永久保存。
5、认真填写记录，并保存3年。 ⒊ 执行留样观察制度，普通制剂留样至该批制剂用完后1个月。灭菌制剂留样1年。 ⒋ 检验原始记录必须完整齐全，按年度装订成册，保存3年。有效期药品制剂保存至有效期后1年。
牙科诊所里有没有需要低温贮存的医疗器械?
您好，您问的这一类医疗器械大部分为体外诊断试剂 体外诊断试剂大部分需要在2-8℃间低温冷藏保存，少数品种需-18℃冷冻保存，也有部分品种常温保存即可。
冷库温度应达到2~10℃；阴凉库温度不超过20℃；常温库温度为0~30℃；各库房相对湿度应保持在45~75%之间。
仓库温度、湿度应符合所经营医疗器械说明书或标签标识的要求。对有特殊温湿度储存要求的医疗器械，应当配备有效调控及监测温湿度的设备或仪器。
第二类是指，对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。开办第二类医疗器械生产企业必须具备以下条件：(一)企业负责人应具有中专以上学历或初级以上职称。(二)质检机构负责人应具有大专以上学历或中级以上职称。
诊所拔牙的工具通常是使用浸泡、高温等方法消毒。拔牙常用的工具包括注射器、口镜及拔牙钳和牙托等，有时还有持针器。像注射器一样，现在通常是一次性，因此不需要消毒。
一次性医疗器械的管理要求
无菌器械必须严格按标准进行检验，未经检验或检验不合格的不得出厂。第五条 生产无菌器械应按《生产实施细则》的要求采购材料、部件。企业应保存完整的采购、销售票据和记录，票据和记录应保存至产品有效期满后两年。
医院所用一次性医疗用品必须由设备部门统一集中采购，使用科室不得自行购入。
第二条 医疗器械生产企业(以下简称企业)在医疗器械设计开发、生产、销售和售后服务等过程中应当遵守本规范的要求。 第三条 企业应当按照本规范的要求，结合产品特点，建立健全与所生产医疗器械相适应的质量管理体系，并保证其有效运行。
第十六条 医疗器械使用单位应当按照产品说明书等要求使用医疗器械。一次性使用的医疗器械不得重复使用，对使用过的应当按照国家有关规定销毁并记录。
第三条 在中华人民共和国境内从事医疗器械标准的制修订、实施及监督管理，应当遵守法律、行政法规及本办法的规定。第四条 医疗器械标准按照其效力分为强制性标准和推荐性标准。
第六条 医疗器械产品应当符合医疗器械强制性国家标准；尚无强制性国家标准的，应当符合医疗器械强制性行业标准。一次性使用的医疗器械目录由国务院食品药品监督管理部门会同国务院卫生计生主管部门制定、调整并公布。
各位小伙伴们，我刚刚为大家分享了有关口腔医疗机械消毒有效期的知识，希望对你们有所帮助。如果您还有其他相关问题需要解决，欢迎随时提出哦！