各位朋友，大家好！小编整理了有关医疗机械三类证多久能办好的解答，顺便拓展几个相关知识点，希望能解决你的问题，我们现在开始阅读吧！
本篇目录：
医疗器械注册证办理时间要多久?
1、审核评审：8个月左右，包括国家药品监督管理局的技术审核、现场检查等环节。批准发证：2个月左右，即获得注册证书和生产许可证。整个周期大约需要1-2年左右的时间。临床研究 研究设计费用：2-3万元左右。
2、《医疗器械经营监督管理办法》有明文规定：最多5个工作日告知是否受理；2受理后最多30个工作日审核；3合格的最多10个工作日发证。
3、医疗器械类经营许可证的办理周期大概是1个月左右的时间，主要是约核查老师到场地核查约谈的时间。
4、从1年半到3年甚至更久。周期的长短，是否能顺利获批，注册法规人员，临床实施人员的专业，沟通协调能力，经验就起到非常重要的作用。如果你公司不是有一个团队来做这个注册，那尽早找专业的代理机构介入是必须的。
5、医疗器械注册质量管理体系核查提交资料或已完成的考核报告(细则验收报告)。（二）办理时限 受理时限：5个工作日。审批时限：法定时限23个工作日，承诺时限23个工作日（不含体系核查时间，不含技术评审时间）。
6、一类审批时间是30工作日，二类审批时间是60工作日，三类审批时间是90工作日。不过一般三类批不下来，需要开评审会，评审会一般需要你再补充好多材料，补充材料所耗时间不算在审批时限内。
三类医疗器械经营许可证需要多久
天。三类医疗许可证审批的时间是15个工作日，有效期5年，因此法人到场需要15天。三类—市药监局办理医疗器械经营许可证 第三类医疗器械是具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全有效的医疗器械。
完成经营质量管理体系文件的编制工作（含申报资料），20天内完成。提交申报资料至现场审核，确保一次性通过，20天内完成。
不予许可并书面说明理由。医疗器械经营许可证有效期为5年。有效期届满需要延续的，依照有关行政许可的法律规定办理延续手续。具体申报流程可以到市局的官方网站查看办事指南，从做好资料到拿证书要一个月左右的时间。
再说三类医疗器械生产许可证，产品注册证的审批时间 现行法规规定，生产许可证审批时限30个工作日，产品注册证审批时限90个工作日，但实际的产品注册证审批时间大概在8-10个月（顺利的话）。
医疗器械一类二类三类经营许可证注册须要多少天?
1、《医疗器械经营监督管理办法》有明文规定：最多5个工作日告知是否受理；2受理后最多30个工作日审核；3合格的最多10个工作日发证。
2、证明性文件：1企业营业执照的副本复印件。2组织机构代码证复印件。医疗器械安全有效基本要求清单。综述资料。研究资料。生产制造信息：1产品生产过程信息描述。2生产场地。临床评价资料。
3、现场审核阶段：法律法规规定监督管理部门应当自受理之日起30个工作日内对申请资料进行审核，并按照医疗器械经营质量管理规范的要求开展现场核查。需要整改的，整改时间不计入审核时限。
三类医疗器械注册需要多少钱?临床周期多久呢?
1、三类医疗器械注册需要5000元，临床周期半年。第Ⅱ类是指，对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。一般由省食品药品监督管理局来审批、发给注册证的。
2、办理费用是20000元左右 办理三类医疗器械许可证，如果是找第三方代办公司帮忙申请办理的，你要付一部分服务费，一般是要20000元左右，这个办理价格不固定，主要受公司是否符合要求、办理周期、合作模式等因素影响。
3、看你的产品，一般检测费20000-300000？（根据产品类别），临床费用至少需要10万（病例至少60例*每例3000=18万）注册代理费3000-100000。时间需要3-5年。
4、注册条件注册资金开办第二类医疗器械经营企业，注册资金60万元以上；开办第三类医疗器械经营企业，注册资金150万元以上；经营范围涉及国家重点监控的产品，注册资金300万元以上。
5、三类的医疗器械经过市场调研基本上在一万到一万八左右。分析详情 生产三类医疗器械，应当通过临床验证。由国务院药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。国家对第三类医疗器械的安全、有效性采取严格控制管理。
各位小伙伴们，我刚刚为大家分享了有关医疗机械三类证多久能办好的知识，希望对你们有所帮助。如果您还有其他相关问题需要解决，欢迎随时提出哦！