新型医疗机械题目推荐及答案新型医疗机械题目推荐

文章目录 [+]

大家好呀！今天小编发现了新型医疗机械题目推荐的有趣问题，来给大家解答一下，别忘了关注本站哦，现在我们开始阅读吧！

本篇目录：

医疗器械销售人员应该充分了解自己的产品，并与潜在客户进行良好的沟通。应该倾听客户的需求，提供切实的解决方案，并展示产品的价值和可靠性。应该保持专业和诚信，遵守行业规定和道德准则。

建立信任：建立信任和关系是非常重要的，你可以分享一些有关你在这个行业的经验和知识，让主任相信你的公司和产品是值得信赖的。

可以定期组织一批患者免费体验，打口碑宣传，以此获取客源。

1、《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》的标准代号是(　)。A、GB/T19002　 YY/T0288 B、YY/T0287　 13485 C、GB/T19000　 9000 D、GB/T19011　 19011 以下哪个标准不是9000-2000族的核心标准( )。

2、第三类医疗器械法律法规试题企业质量负责人负责医疗器械质量管理工作，应当独立履行职责，在企业内部对医疗器械质量管理具有裁决权，承担相应的质量管理责任。

3、《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》ISO13485：2016版培训试题姓名___得分___填空题：（每空3分，共15分）《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》的标准代号是。致力于满足质量要求的活动是。

4、《医疗器械经营企业许可证管理办法》网上培训试题判断题： ( )凡是经营第二类、第三类医疗器械的，均应持有《医疗器械经营企业许可证》。

5、D.用药理学、免疫学或者代谢的手段作用于人体体表及体内参考答案：A，B，C 试题难度：本题共被作答193次，正确率54% ，易错项为A，B 。

6、（六）电源连接条件、输入功率；（七）限期使用的产品，应当标明有效期限；（八）依据产品特性应当标注的图形、符号以及其他相关内容。

1、检查装置的气密性(如图1) 连接好装置(注射器内留有一半体积的空气)，打开弹簧夹，向长颈漏斗中注入水，使其下管口必须液封，慢慢推注射器的活塞，长颈漏斗内形成一段水柱，过一会后水柱的液面不下降。

2、（2）常见反应容器试管，和收集气体常用的集气瓶。（3）因为室温过高，用手捂效果会不明显，所以要想让气体受热膨胀逸出，则需要加热，实验室常常用酒精灯加热。（4）题眼是如果反应速度过快，容易引起爆炸。

3、第二题：没图~自己想的图...空气中氧气含量约为五分之一，装置类气压小于大气压，原装置被消耗五分之一气体则连接注射器后与大气压强相同，须由注射器补充五分之一体积气体即10ml，补充多少即为白磷燃烧消耗多少氧气体积。

4、缓冲装置就是用来防喷溅的，也称为安全瓶之类的。

5、液体定量添加仪器，滴管，反应容器，测定空气中氧气的含量装置。

【答案】：C 本题考查的是医疗器械网络销售销售记录的保存时限。

大型医疗器械进货查验记录应当保存至医疗器械规定使用期限届满后5年或者使用终止后5年；植入性医疗器械进货查验记录应当永久保存。医疗器械使用单位应当妥善保存购入第三类医疗器械的原始资料，确保信息具有可追溯性。

【答案】：A 进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后2年；无有效期的，不得少于5年；植入类医疗器械查验记录和销售记录应当永久保存。

根据《医疗器械经营监督管理办法》第三十二条：进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后2年；无有效期的，不得少于5年。植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当永久保存。

法律客观：《中华人民共和国基本医疗卫生与健康促进法》第六十五条国家加强对医疗器械的管理，完善医疗器械的标准和规范，提高医疗器械的安全有效水平。

医疗器械经营企业擅自扩大经营范围、降低经营条件的，由(食品)药品监督管理部门责令，予以通报批评，并处万元以上2万元以下罚款。

【答案】：A、B、C、D 考查医疗器械经营质量管理规范的基本要求。该规范适用于所有从事医疗器械经营活动的经营者。“所有”包括批发、零售以及第一类、第二类、第三类医疗器械。故答案为ABCD。

第三类医疗器械法律法规试题企业质量负责人负责医疗器械质量管理工作，应当独立履行职责，在企业内部对医疗器械质量管理具有裁决权，承担相应的质量管理责任。

药品经营质量管理规范试题填空题（每空0.5分，共40分）本规范是药品经营管理和质量控制的基本准则，企业应当在药品、、、等环节采取有效的质量控制措施，确保药品质量。2应当严格执行本规范。

各位小伙伴们，我刚刚为大家分享了有关新型医疗机械题目推荐的知识，希望对你们有所帮助。如果您还有其他相关问题需要解决，欢迎随时提出哦！

赞（）