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本篇目录:
二级医疗器械经营许可证怎么申请
1、二类医疗器械生产许可证办理流程申请:申请人持申报资料向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门提出申请。受理:申报资料报送食品药品监督管理局政务大厅。
2、《医疗器械经营企业许可证申请表》。工商行政管理部门出具的企业名称预核准证明文件。拟办企业质量管理人员的身份证、学历或者职称证明复印件及个人简历。拟办企业组织机构与职能。
3、经营第二类医疗器械不需要办理经营许可证,只需要办理备案凭证即可。
4、开办第二类、第三类医疗器械经营企业,应当经省、自治区、 直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准,并发给《医疗器械经营企业许可证》。无《医疗器械经营企业许可证》的,工商行政管理部门不得发给营业执照。
5、无需二类经营许可证,只需向当地药品监督管理备案就可以。 具体操作流程: (一)、首先,到医疗器械工商局办理营业执照。 (二)、最后到国家食品药品监督管理局网站登记组织机构代码并进行网上申报。
6、办理备案需提交以下资料 :1 、第二类医疗器械经营备案表;2 、企业营业执照复印件;3 、企业法定代表人或者负责人、质量负责人、质量机构负责人或专职质量管理人员、养护、售后、技术等人员的身份证、学历、职称证明复印件。
第二类医疗器械经营企业许可证怎么办理?
开办第二类医疗器械经营企业,应当向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案;开办第三类医疗器械经营企业,应当经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准,并发给《医疗器械经营企业许可证》。
《医疗器械经营企业许可证申请表》。《企业名称预先核准通知书》或《工商营业执照》。经营场地、仓库场所的证明文件,包括房产证明或租赁协议和出租方的房产证明的复印件。经营场所、仓库布局平面图。
办理的具体流程:(一)、首先到工商局办理营业执照,注册为企业,可以是法人企业、非法人企业、个人独资企业、合伙制企业等,个体工商户不可以办理备案凭证。(二)、然后到质监局办理组织机构代码证。
二类医疗器械生产许可证办理流程申请:申请人持申报资料向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门提出申请。受理:申报资料报送食品药品监督管理局政务大厅。
二类医疗器械经营许可证怎么办
办理对象:具备第二类医疗器械经营备案申请条件的企业; 持有《第二类医疗器械经营备案凭证》的企业,也就是说必须是以公司(企业)执照的身份。
经营活动则全部放开,既不用许可也不用备案,只需取得工商部门核发的营业执照即可。
二类医疗器械生产许可证办理流程申请:申请人持申报资料向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门提出申请。受理:申报资料报送食品药品监督管理局政务大厅。
开办第二类、第三类医疗器械经营企业,应当经省、自治区、 直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准,并发给《医疗器械经营企业许可证》。无《医疗器械经营企业许可证》的,工商行政管理部门不得发给营业执照。
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